本次使用含有鉛（Pb）成分的小麥粉質控樣品，用火焰石墨爐原子吸收光譜儀一體機的可靠性，參考標準GB 5009.12-2017。

試樣消解處理后,經石墨爐原子化,在283.3nm處測定吸光度。在一定濃度范圍內鉛的吸光度值與鉛含量成正比,與標準系列比較定量。

火焰石墨爐一體原子吸收光譜儀、鉛空心陰極燈、分析天平（感量0.1mg）、可調式電熱爐、可調式電熱板、微波消解系統(tǒng)（配聚四氟乙烯消解內罐）。

注:所有玻璃器皿及聚四氟乙烯消解內罐均需硝酸溶液(1+5)浸泡過夜,用自來水反復沖洗,最后用水沖洗干凈。

除非另有說明,本方法所用試劑均為優(yōu)級純,水為GB/T6682規(guī)定的二級水。

注:可根據(jù)儀器的靈敏度及樣品中鉛的實際含量確定標準系列溶液中鉛的質量濃度。

 微波消解： 稱取固體試樣0.2g~0.8g(精確至0.001g)于微波消解罐中,加入5mL硝酸,按照微波消解的操作步驟消解試樣,消解條件參考表1。冷卻后取出消解罐,在電熱板上于140℃~160℃趕酸至1mL左右。消解罐放冷后,將消化液轉移至25mL容量瓶中,用少量水洗滌消解罐2次~3次,合并洗滌液于容量瓶中并用水定容至刻度,混勻備用。同時做試劑空白試驗。

 注:在采樣和試樣制備過程中,應避免試樣污染。

（表1）

 儀器條件設置：

條件設置完成后，開機預熱30分鐘為佳。

標準曲線的制作：按質量濃度由低到高的順序分別將20μL鉛標準系列溶液注入石墨爐,原子化后測其吸光度值,以質量濃度為橫坐標,吸光度值為縱坐標,制作標準曲線。

標準溶液測量結果：

檢出限：29.64pg

試樣溶液的測定在與測定標準溶液相同的實驗條件下,將試樣溶液注入石墨爐,原子化后測其吸光度值,與標準系列比較定量。本次檢測的是含鉛的小麥粉質控樣品，為了使數(shù)據(jù)更加準確，同一樣品我們稱取4次，稱取量如下圖：

小麥粉質控樣品編號：CFAPA-QC1352B-1(大連中食國實檢測技術有限公司)

樣品測定結果：

依據(jù)質控樣品說明書中給出的測試結果評價方法：

4次測定值均≤2。

原子吸收光譜分析技術廣泛應用在：食飲乳品、生物制藥、冶金地質、衛(wèi)生防疫、石油化工、水質監(jiān)測、環(huán)保監(jiān)測、農林畜牧、建材材料、電子電料等各行業(yè)的分析化驗