品牌 | 精測 | 價格區(qū)間 | 1-1萬 |
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測定種類 | 粗纖維測定 | 自動類型 | 半自動 |
產(chǎn)地類別 | 國產(chǎn) | 應(yīng)用領(lǐng)域 | 食品,生物產(chǎn)業(yè),農(nóng)業(yè),制藥,綜合 |
四川飼料粗纖維測定儀廠家
操作前準(zhǔn)備:
①、將儀器放置于工作臺上,工作臺就近應(yīng)有水池。將三個燒瓶放置于儀器頂部的電加熱盤上,并將三根帶有閥門的硅膠管分別套在燒瓶底部的玻璃嘴上。同時檢查閥門必須為關(guān)閉狀態(tài)。三個燒瓶的位置從左至右相應(yīng)為酸、堿、蒸餾水。注意在燒瓶上標(biāo)注。
②、在機(jī)箱左側(cè)進(jìn)、出口接管處分別套上硅膠管,然后打開自來水水龍頭,注意水量適中。具體接管詳見圖示說明。
③、將樣品用粉碎機(jī)粉碎,全部通過18目篩后,放入密封容器。
④、將坩堝用蒸餾水洗盡,使其不帶任何雜質(zhì),并將其置于恒溫箱內(nèi)(溫度在100℃左右)烘30分左右,然后移入干燥器內(nèi)冷卻至室溫,并將其編號,再置于干燥器內(nèi)備用。
⑤、在儀器右側(cè)接上電源線(交流220V),實(shí)驗(yàn)室的電源插座必須用三腳插座,且必須有可靠接地。
4、預(yù)先脫脂:
樣品中若脂肪含量大于10%,或者樣品所含脂肪不能用石油醚直接提取的,則必須脫脂(脫脂方法:用本公司配置的脂肪測定儀或者用30mL石油醚在真空條件下洗滌3次,然后抽吸干燥殘渣)。
5、去除碳酸鹽:
樣品脂肪含量不大于10%,其碳酸鹽含量超過5%的,需除去碳酸鹽(方法:在用硫酸加熱洗滌之前,在儀器上用0.5mol/L的鹽酸洗滌三次,每次用鹽酸30mL,每次加鹽酸后在過濾之前停留約1min),若碳酸鹽含量不超過5%,不用此步驟。
6、操作步驟:
試劑預(yù)熱:先拿下儀器頂部三個燒瓶,然后將連接硅膠管的三個閥門開關(guān)(開關(guān)與閥門保持垂直狀態(tài)為關(guān)閉),然后分別加入已配制好的硫酸、氫氧化鉀和蒸餾水(1200ml左右),將瓶蓋蓋上,放到儀器頂部的加熱盤上。先打開電源開關(guān),然后開啟酸、堿、蒸餾水預(yù)熱開關(guān),調(diào)節(jié)預(yù)熱電壓旋鈕,將其調(diào)到最大,這時電壓表顯示電壓為220V左右。等酸、堿、蒸餾水沸騰時,將預(yù)熱電壓調(diào)小至酸、堿、蒸餾水微沸。
稱量取樣:在坩堝內(nèi)放入1g(精確到0.0001g)試樣,同時坩堝中加入約2g海沙輔料。用手提起冷凝管,分別將6個坩堝放入6個抽濾座中。再放下冷凝管,注意冷凝管、坩堝、底杯之間的磨砂接口必須確保密封。
酸洗:待上面的液體微沸后,將酸瓶硅膠管上閥門出口插入消煮管中,慢慢打開閥門,將酸液分別加入到消煮管中(從左到右依次為1、2、3、4、5、6號消煮管)量為150ml(約到消煮管中間抱箍下端水平位置),關(guān)閉閥門,再在每個消煮管內(nèi)加2滴正幸醇。同時關(guān)閉酸預(yù)熱開關(guān)。再打開消煮開關(guān),放上擋熱板,待酸液沸騰后,然后打開上方定時器開關(guān),設(shè)置時間為30分(一般在出廠時已調(diào)好)。30分鐘消煮時間到,則蜂鳴器鳴叫。
抽濾:關(guān)閉消煮開關(guān),先打開抽濾開關(guān),然后1-6抽濾閥門逐個單獨(dú)打開進(jìn)行抽濾。抽完后,關(guān)閉抽濾開關(guān)和抽濾閥門。(在抽濾過程中若發(fā)現(xiàn)坩堝堵塞時,可關(guān)閉抽濾開關(guān),然后打開反沖開關(guān)和相應(yīng)堵住的消煮管對應(yīng)閥門,用氣流反沖,直至出現(xiàn)氣泡后關(guān)閉反沖開關(guān),然后打開抽濾開關(guān)繼續(xù)抽濾.洗滌完畢后關(guān)閉所有閥門和抽濾開關(guān))。
第一次水洗:再把蒸餾水瓶硅膠管上閥門出口插入相應(yīng)消煮管中,打開硅膠管上閥門,消煮管中加入蒸餾水30ml后再抽干,至少3次,直至用PH試紙測試抽濾出來的液體顯中性后關(guān)閉加蒸餾水開關(guān)。每次洗滌后抽吸干燥殘渣。
再次脫脂:如果所含脂肪不能用石油醚直接抽取,殘渣每次用30mL丙酮洗滌3次,然后殘渣再每次用30L石油醚洗滌3次,然后抽吸干燥殘渣。
堿洗:然后把堿瓶硅膠管上閥門出口插入相應(yīng)消煮管中,打開硅膠管上閥門,分別在消煮管中加入微沸的堿溶液150ml后關(guān)閉閥門,在再每個消煮管中加入2滴正辛醇后,然后按照上面“酸洗"、“抽濾"、“第一次水洗"中的同樣操作方法,進(jìn)行堿消煮、抽濾和第二次水洗。
再次清洗:每次用30mL丙酮進(jìn)行3次清洗后抽吸干燥殘渣。
干燥:待儀器和坩堝稍微冷卻后,小心取下坩堝,然后把坩堝移入恒溫箱,在130℃±2℃下烘干2小時,取出后在干燥器中冷卻至室溫,稱重后得到m1,
精確至0.1mg
灰化:將稱重后的坩堝再放入500±25℃的高溫爐內(nèi)灼燒1小時,直至兩次稱量的誤差不超過2mg,取出后在尚溫?zé)釙r置于干燥器中冷卻至室溫后得到m2 , 精確至0.1mg。
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